Nefropatia caratterizzata sul piano immunoistologico dalla presenza di depositi mesangiali di IgA, in assenza di malattie sistematiche, quali lupus eritematoso sistematico e porpora di Chonlein-Henoch.
EZIOPATOGENESI
Esagerata risposta immunologica con formazione di immunocomplessi IgA.
CLINICA
Episodi ricorrenti di ematuria macroscopica di breve durata, spesso in coincidenza di infezioni acute. La prognosi e di norma buona., solo nel 10% dei casi tende ad evolvere in insufficenza renale.
DIAGNOSI
IgA sieriche aumentate del 50% dei casi, complemento C, normale. Biopsia renale in casi con proteinuria elevata, aumento della creatininemia e della pressione arteriosa.
TERAPIA
Nelle forme benigne non p indicato alcun trattamento. Nelle forme gravi possono essere fatti tentativi terapeutici con cortisonici come prednisone 2 mg/kg/die o immunosopressori come ciclofosfamide 2-3 mg/kg/die
