Indicato per riduzione della durata della neutropenia in pazienti (con neoplasia non mieloide) sottoposti a terapia mieloablativa, seguita da trapianto di midollo osseo (BMT), considerati ad aumentato rischio di neutropenia grave prolungata. Riduzione della durata della neutropenia grave e delle complicanze associate in pazienti sottoposti a schemi di chemioterapia citotossica associati ad una incidenza significativa di neutropenia febbrile. Mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). Effetti indesiderati possono essere disturbi gastrointestinali, cefalee, febbre, rash cutaneo, dolori muscolo-scheletrici.
Dose
- Dopo il trapianto di midollo osseo (> 2 anni): 150 ug EV (19,2 MIU)/m2/die = 5 ug (0,64 MIU)/kg/die, iniziando dopo il trapianto e continuando max x 28 giorni
- Neutropenia da citotossici: 150 ug/m2/die SC, iniziando dopo ol termine della chemioterapia e continuando max x 28 giorni.
Granocyte
Flacone 33,6 MUI + sir solvente
